[ad_1]
«Από τη μία πλευρά, έως τώρα, προσθέτει δαπάνες με έναν σχεδόν ανεξέλεγκτο τρόπο και θα δούμε πώς θα το διορθώσουμε αυτό, με παράλληλες διαδικασίες που δουλεύουμε σε συνεργασία με την διευθύνουσα σύμβουλο του ΙΦΕΤ. Από την άλλη, είναι και ένα πάρα πολύ σημαντικό εργαλείο, που βοηθάει στην άμεση πρόσβαση στα φάρμακα τα οποία δεν έχουν πάρει την κλασική έγκριση, μέσα από την εθνική διαδικασία αξιολόγησης – τιμολόγησης – αποζημίωσης», εξήγησε.
Η διευθύνουσα σύμβουλος ΙΦΕΤ, Ελευθερία Τοκατλίδη, αναφέρθηκε από την πλευρά της στο σχεδιασμό του Ινστιτούτου, με στόχο την ομαλή πρόσβαση των ασθενών στα φάρμακα αυτά αλλά και τη διαφάνεια στις διαδικασίες.
«Ο ρόλος του ΙΦΕΤ είναι η αποκλειστική διακίνηση όλων των ορφανών φαρμάκων τα οποία δεν διακινούνται στην Ελλάδα και βασικός μας στόχος είναι να γίνει απρόσκοπτη η πρόσβαση των ασθενών. Στην κατεύθυνση αυτή έχουμε ξεκινήσει έναν συγκεκριμένο σχεδιασμό, προκειμένου να ομαλοποιηθεί η προσβασιμότητα σε όλα τα ορφανά φάρμακα. Να γίνει μία πρόβλεψη παραγγελιών, ούτως ώστε να μην υπάρχει έλλειψη και να διασφαλίζεται η συνέχεια στις θεραπείες των ασθενών με σπάνιες παθήσεις», ανέφερε η κ. Τοκατλίδη.
«Θα χρησιμοποιήσουμε όλα τα νέα εργαλεία που παρέχει η τεχνολογία και θα αναπτυχθούν πλατφόρμες, προκειμένου και οι εμπλεκόμενοι φορείς να έχουν άμεση γνώση από πού παίρνουμε το φάρμακο, να μπορούμε να το εισάγουμε γρήγορα και σε πολύ καλή τιμή. Επίσης, να γνωρίζει ο ασθενής πότε το παρήγγειλε, πότε το παραγγείλαμε εμείς, πού βρίσκεται το φάρμακο και πότε ακριβώς θα το παραλάβει», πρόσθεσε, τονίζοντας πως με τον τρόπο αυτό θα υπάρχει διαφάνεια για το πώς ακριβώς ανευρίσκεται το φάρμακο, ενώ οι ασθενείς θα γνωρίζουν την ημέρα που θα το παραλάβουν.
Οι προκλήσεις
Η γενική διευθύντρια της Sanofi Ελλάδας και Κύπρου και μέλος ΔΣ του PhRMA Innovation Forum (PIF), Υβόνη Παπαστελάτου, αναγνώρισε ότι τα ορφανά φάρμακα στην Ελλάδα έχουν ταχύτερη διαδικασία τιμολόγησης και αξιολόγησης, σε σχέση με τα υπόλοιπα καινοτόμα φάρμακα, με αποτέλεσμα να έρχονται γρηγορότερα στη χώρα μας, σε σχέση με τον ευρωπαϊκό μέσο όρο.
Ωστόσο, ανέδειξε και δύο προκλήσεις. Η μια είναι ότι ναι μεν οι ασθενείς στη χώρα μας έχουν πρόσβαση στα φάρμακα αυτά, αλλά δεν είναι ούτε καθολική ούτε ισότιμη. Όπως χαρακτηριστικά επεσήμανε, μόλις το 18% των ασθενών στην Ελλάδα έχει πλήρη πρόσβαση. Το υπόλοιπο ποσοστό είτε έχει περιορισμένη πρόσβαση, είτε δεν έχει καθόλου.
Η δεύτερη πρόκληση είναι πως, παρότι στην Ευρώπη έχει αναπτυχθεί ένα σύστημα κινήτρων για την ανάπτυξη «ορφανών» φαρμάκων το οποίο φαίνεται ότι αποδίδει, στην Ελλάδα αυτά τα κίνητρα δεν υφίστανται.
Ο σχεδιασμός του υπουργείου
Όπως επεσήμανε ο κ, Αγγελής, εφόσον στην Ελλάδα η πρόσβαση των ασθενών σε «ορφανά» φάρμακα είναι ήδη σχετικά γρήγορη, αυτό που πρέπει να γίνει είναι να καταστεί πιο ολοκληρωμένη. Προκειμένου να βελτιωθεί η κατάσταση θα πρέπει η Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων (ΗΤΑ) να πάρει περισσότερη πληροφορία, προκειμένου να διαχωρίσει την πραγματική κλινική αξία αυτών των θεραπειών.
«Είμαστε σε συνεργασία με την Επιτροπή ΗΤΑ, έτσι ώστε να ενισχύσουμε το υφιστάμενο πλαίσιο ενόψει του νέου Ευρωπαϊκού Κανονισμού ΗΤΑ, που θα ισχύσει από το Γενάρη του 2025», ανέφερε ο κ. Αγγελής. Όπως ο ίδιος τόνισε, σε μεσοπρόθεσμη βάση, θα αρχίσουν να αναπτύσσονται εργαλεία, τα οποία θα είναι μέρος της νέας Εθνικής Φαρμακευτικής Πολιτικής, όπως το Horizon Scanning, που ήδη έχει ξεκινήσει από τον ΕΟΠΥΥ, η ενίσχυση των πραγματικών δεδομένων, η ανάπτυξη μητρώων ασθενών κ.ά..
«Όλα τα βραχυπρόθεσμα μέτρα είναι για το παρόν, για το άμεσο μέλλον για τη μείωση της δαπάνης, του clawback και του payback. Γιατί δεν είναι μόνο το clawback, είναι και τα rebates, οι υψηλές εκπτώσεις και γενικότερα όλα αυτά που επιστρέφει η φαρμακοβιομηχανία στο κράτος», διευκρίνισε ο γενικός γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού.
Στα 321 εκατ. η δαπάνη για «ορφανά» φάρμακα στην Ελλάδα– «Ναι μεν, αλλά..» η πρόσβαση των ασθενώνhttps://t.co/SnI8IxvZPc
— insider.gr (@InsiderGrNews) March 1, 2024
Πηγή: insider.gr//Έφη Τσιβίκα
[ad_2]