[ad_1]
Η νόσος των μικρών εγκεφαλικών αγγείων είναι μια σημαντική αιτία νοητικής έκπτωσης που έχει να κάνει με τη γήρανση και ευθύνεται παγκοσμίως για τις μισές περιπτώσεις άνοιας.
Μια ομάδα επιστημόνων από το Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ ανέπτυξε έναν νέο τρόπο μελέτης μιας συνηθισμένης εγκεφαλικής νόσου που επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο.
Οι ερευνητές, έχουν αναπτύξει μικροσκοπικά μοντέλα αιμοφόρων αγγείων στο εργαστήριο και τα χρησιμοποίησαν για να διερευνήσουν πώς μια γενετική διαταραχή προκαλεί διαρροή αίματος στον εγκέφαλο, οδηγώντας σε προβλήματα όπως απώλεια μνήμης, άνοια και εγκεφαλικό.
Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Stem Cell Reports.
Νόσος εγκεφαλικών μικρών αγγείων
Η SVD προκαλεί ένα στα πέντε εγκεφαλικά επεισόδια, τα οποία συμβαίνουν όταν ένας θρόμβος αίματος εμποδίζει τη ροή του αίματος και του οξυγόνου στον εγκέφαλο.
Ωστόσο, μερικοί άνθρωποι κληρονομούν μια σπάνια μορφή της νόσου που μπορεί να τους χτυπήσει από τα τριάντα τους.
Και οι δύο τύποι SVD μοιράζονται παρόμοια χαρακτηριστικά.
Τι έφτιαξαν στο εργαστήριο
Οι ερευνητές από το Ινστιτούτο Έρευνας Καρδιάς και Πνευμόνων Victor Phillip Dahdaleh στο Cambridge χρησιμοποίησαν κύτταρα δέρματος από ασθενείς με την κληρονομική μορφή SVD, η οποία συνδέεται με μια μετάλλαξη σε ένα γονίδιο που ονομάζεται COL4.
Μετέτρεψαν τα κύτταρα του δέρματος σε βλαστοκύτταρα, τα οποία μπορούν να μετατραπούν σε οποιονδήποτε άλλο τύπο κυττάρου στο σώμα.
Στη συνέχεια χρησιμοποίησαν αυτά τα βλαστοκύτταρα για να δημιουργήσουν κύτταρα των αιμοφόρων αγγείων του εγκεφάλου και να δημιουργήσουν ένα μοντέλο της νόσου που αναπαράγει τα ελαττώματα που παρατηρούνται στα εγκεφαλικά αγγεία των ασθενών.
Η Dr. Alessandra Granata, από το Τμήμα Κλινικών Νευροεπιστημών στο Κέιμπριτζ, που ηγήθηκε της μελέτης, είπε: «Η SVD επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, αλλά ακόμα δεν έχουμε αποτελεσματικές θεραπείες επειδή δεν κατανοούμε πλήρως τι βλάπτει τα αιμοφόρα αγγεία και οι περισσότερες γνώσεις μας προέρχονται από μελέτες σε ζώα.
Γι’ αυτό χρησιμοποιήσαμε βλαστοκύτταρα, για να δημιουργήσουμε κύτταρα των αιμοφόρων αγγείων του εγκεφάλου και να φτιάξουμε ένα μοντέλο της ασθένειας που μιμείται αυτό που βλέπουμε στους ασθενείς».
Οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι τα αιμοφόρα αγγεία στο μοντέλο τους περιβάλλονταν από έναν τύπο «πλέγματος» που ονομάζεται εξωκυτταρική μήτρα, η οποία παρέχει στήριξη και σταθερότητα στα αγγεία. Το γονίδιο COL4 είναι απαραίτητο για την υγεία αυτού του στηρίγματος.
Ωστόσο, στο μοντέλο τους, είχε διαταραχθεί, ειδικά στα σημεία όπου τα κελιά ήταν «κουμπωμένα» μεταξύ τους με δομές που ονομάζονται σφιχτές διασταυρώσεις. Αυτό κάνει τα αιμοφόρα αγγεία να διαρρέουν αίμα στον εγκέφαλο (χαρακτηριστικό της SVD).
Τι ανακάλυψαν οι ερευνητές
Η ομάδα ανακάλυψε επίσης ότι μια ομάδα μορίων που ονομάζονται μεταλλοπρωτεϊνάσες (MMPs) εμπλέκονται σε αυτή τη βλάβη. Συνήθως, τα MMP βοηθούν στη διατήρηση του πλέγματος, αλλά αν παραχθούν υπερβολικά, μπορεί να το βλάψουν.
Στη συνέχεια, οι ερευνητές δοκίμασαν δύο φάρμακα που μπλοκάρουν τα MMP – ένα αντιβιοτικό και ένα αντικαρκινικό φάρμακο – και διαπίστωσαν ότι ανέτρεψαν τη βλάβη και σταμάτησαν τη διαρροή.
Η Dr. Granata είπε: «Αυτά τα φάρμακα έχουν σοβαρές παρενέργειες, επομένως δεν είναι κατάλληλα για τη θεραπεία του SVD. Αλλά δείχνουν ότι θεωρητικά, η στόχευση MMPs θα μπορούσε να σταματήσει την ασθένεια. Το μοντέλο μας θα μπορούσε εύκολα να κλιμακωθεί για να δοκιμάσει την αποτελεσματικότητα μελλοντικών πιθανών φαρμάκων«.
Με πληροφορίες από: interestingengineering.com Φωτογραφία: istock
[ad_2]